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Takeda Pharmaceutical Co Ltd (TKD.MU)
| Cierre anterior | 24,22 |
| Abrir | 24,22 |
| Oferta | 24,01 x 0 |
| Precio de compra | 24,18 x 0 |
| Rango diario | 24,22 - 24,22 |
| Intervalo de 52 semanas | 23,94 - 30,73 |
| Volumen | |
| Media Volumen | 32 |
| Capitalización de mercado | N/A |
| Beta (5 años al mes) | N/A |
| Ratio precio/beneficio (TMTM) | N/A |
| BPA (TTM): | N/A |
| Fecha de beneficios | N/A |
| Previsión de rentabilidad y dividendo | N/A (N/A) |
| Fecha de exdividendo | N/A |
| Objetivo est 1a | N/A |
- Business Wire
Takeda anuncia los resultados del año fiscal 2023 y sus perspectivas para el ejercicio 2024, reafirmando su compromiso con el desarrollo de productos en fase avanzada y la expansión del margen de beneficio operativo principal
OSAKA, Japón, May 09, 2024--Takeda (TOKYO: 4502/NYSE:TAK) acaba de anunciar sus resultados financieros para el año fiscal 2023 (período finalizado el 31 de marzo de 2024), cumpliendo sus directrices de gestión para el beneficio operativo principal y superando sus directrices de gestión para el rendimiento de los ingresos y la GPA principal al TCC, en un año con un impacto importante de pérdida de exclusividad.
- Business Wire
Takeda anuncia los candidatos a su Junta Directiva en la próxima asamblea de accionistas
OSAKA, Japón y CAMBRIDGE, Massachusetts, March 27, 2024--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) anunció hoy que su Junta Directiva decidió el 26 de marzo de 2024 (CET) proponer candidatos para la Junta Directiva en la 148.ª Asamblea General Ordinaria de Accionistas que se llevará a cabo el 26 de junio de 2024.
- Business Wire
Takeda anuncia la aprobación por la FDA de EE. UU. de la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para ICLUSIG ® (ponatinib) en pacientes adultos con LLA Ph+ recién diagnosticada
OSAKA, Japón & CAMBRIDGE, Mass., March 20, 2024--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para ICLUSIG ® (ponatinib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) de diagnóstico reciente, en combinación con quimioterapia. Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la remisión com
