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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK)
| Cierre anterior | 13,36 |
| Abrir | 13,27 |
| Oferta | 13,27 x 4000 |
| Precio de compra | 13,28 x 3000 |
| Rango diario | 13,22 - 13,29 |
| Intervalo de 52 semanas | 13,01 - 17,11 |
| Volumen | |
| Media Volumen | 1.628.806 |
| Capitalización de mercado | 41,87B |
| Beta (5 años al mes) | 0,54 |
| Ratio precio/beneficio (TMTM) | 35,88 |
| BPA (TTM): | N/A |
| Fecha de beneficios | N/A |
| Previsión de rentabilidad y dividendo | 0,64 (4,78%) |
| Fecha de exdividendo | 28 sept 2023 |
| Objetivo est 1a | N/A |
- Business Wire
Takeda anuncia los candidatos a su Junta Directiva en la próxima asamblea de accionistas
OSAKA, Japón y CAMBRIDGE, Massachusetts, March 27, 2024--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) anunció hoy que su Junta Directiva decidió el 26 de marzo de 2024 (CET) proponer candidatos para la Junta Directiva en la 148.ª Asamblea General Ordinaria de Accionistas que se llevará a cabo el 26 de junio de 2024.
- Business Wire
Takeda anuncia la aprobación por la FDA de EE. UU. de la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para ICLUSIG ® (ponatinib) en pacientes adultos con LLA Ph+ recién diagnosticada
OSAKA, Japón & CAMBRIDGE, Mass., March 20, 2024--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para ICLUSIG ® (ponatinib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) de diagnóstico reciente, en combinación con quimioterapia. Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la remisión com
- Business Wire
Takeda y Biological E. Limited colaboran para acelerar el acceso a la vacuna contra el dengue en zonas endémicas
CAMBRIDGE (Massachusetts) e HYDERABAD, India, February 27, 2024--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) y Biological E. Limited (BE), una empresa líder en vacunas y productos farmacéuticos con sede en la India, anuncian la firma de una asociación estratégica para acelerar el acceso a los viales multidosis de QDENGA® ▼ (vacuna tetravalente contra el dengue [de virus vivo, atenuado]) (TAK-003). Los gobiernos de los países endémicos podrán adquirir estas dosis a más tardar en 2030 para apoyar los Programas Nac
