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Datos muestran que píldora para covid de Merck es menos efectiva

Fiona Rutherford
·2 min de lectura

(Bloomberg) -- Merck & Co. dijo que los resultados actualizados mostraron que su píldora para el covid-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte entre los adultos con una manifestación leve a moderada de la enfermedad en un 30%, menos que una estimación anterior y muy por debajo de la efectividad del tratamiento rival de Pfizer Inc.

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Las acciones de Merck cayeron un 3,4% a US$79,46 en las operaciones previas a la apertura del mercado, revirtiendo las ganancias anteriores, mientras que Pfizer subió un 5,9%.

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El último análisis del ensayo de Merck incluye datos de todos los participantes inscritos, dijo el fabricante de medicamentos en un comunicado publicado el viernes. Se informaron nueve muertes en el grupo de placebo y una en el grupo que recibió el tratamiento, llamado molnupiravir.

Los datos serán el centro de atención de una discusión de un panel que el martes realizarán asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos sobre su uso para tratar el covid en pacientes de alto riesgo.

Merck solicitó en octubre la autorización en EE.UU. para molnupiravir, también llamado Lagevrio, después de que un estudio de etapa final mostró que redujo el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes de alto riesgo en alrededor del 50%. Otro fármaco, Paxlovid de Pfizer, fue sometido a revisión para su uso en la misma población después de mostrar una reducción del riesgo de un 89%.

Si los reguladores las autorizan, es probable que las píldoras de Merck y Pfizer superen a los anticuerpos monoclonales de los medicamentos infundidos de Regeneron Pharmaceuticals Inc. y Eli Lilly & Co., que son más caros y más difíciles de usar.

Nota Original:

Merck’s Latest Trial Data Show Its Covid Pill Is Less Effective

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