Ly ha transmitido una enfermedad mitocondrial a sus cuatro hijos
Ly es portadora de Melas. Una mutación genética que afecta a sus mitocondrias, la zona que rodea al núcleo de las células. Se transmite por vía materna y así ha ocurrido con sus cuatro hijos. Uno de ellos desarrolló la enfermedad y falleció con 23 años La técnica del embrión de los tres padres, no sólo podría haberlo evitado, sino que ahora ayudaría, dice, a la descendencia de sus hijas. Se trata de eliminar el ADN defectuoso de la madre y sustituirlo por el de una donante sana. Pero sólo el que rodea al núcleo, por lo que el niño sería genéticamente como sus padres. En España, la ley actual no permite esta técnica. La única opción es la donación de óvulos. Por eso, los afectados no lo ven una alternativa real. Tampoco lo es el Diagnostico Genético Preimplantacional que no puede actuar sobre el ADN mitocondrial. Una nueva técnica, polémica, dependiendo de los ojos que la miren: ¿Prevención de enfermedades incurables o creación de bebés a la carta?