IBEX 35
10.968,20 +78,00 (+0,72%) Euro Stoxx 50
4.965,32 +28,47 (+0,58%) Dólar/Euro
1,0681 +0,0025 (+0,23%) Petróleo Brent
87,51 +0,51 (+0,59%) Oro
2.323,10 -23,30 (-0,99%) Bitcoin EUR
62.034,96 +146,59 (+0,24%)
BeiGene, Ltd. (BGNE)
Después del cierre:
| Cierre anterior | 129,52 |
| Abrir | 130,55 |
| Oferta | 130,50 x 100 |
| Precio de compra | 131,60 x 100 |
| Rango diario | 129,96 - 133,08 |
| Intervalo de 52 semanas | 126,97 - 266,67 |
| Volumen | |
| Media Volumen | 245.720 |
| Capitalización de mercado | 14,548B |
| Beta (5 años al mes) | 0,63 |
| Ratio precio/beneficio (TMTM) | N/A |
| BPA (TTM): | -8,45 |
| Fecha de beneficios | N/A |
| Previsión de rentabilidad y dividendo | N/A (N/A) |
| Fecha de exdividendo | N/A |
| Objetivo est 1a | 272,77 |
Business WireBeiGene recibe la aprobación de la FDA para TEVIMBRA ® para el tratamiento del carcinoma esofágico de células escamosas avanzado o metastásico luego de una quimioterapia previa
BASILEA, Suiza & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass., March 15, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa oncológica mundial, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó TEVIMBRA ® (tislelizumab-jsgr) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma esofágico de células escamosas (ESCC) irresecable o metastásico luego de una quimioterapia sistémica previa que no incluyera un inhibidor de PD-(L)1. TEVIM
Business WirePrimeras dosis de BRUKINSA® suministradas a pacientes con leucemia linfocítica crónica en países de renta baja y media en colaboración con The Max Foundation, BeiGene y BeiGene Foundation
SEATTLE Y BASILEA, Suiza Y BEIJING Y CAMBRIDGE, Mass., March 13, 2024--The Max Foundation (Max), una organización mundial sin fines de lucro que está dedicada a acelerar la equidad sanitaria mediante el suministro de medicamentos, tecnología y servicios de apoyo a pacientes de todo el mundo, BeiGene, una compañía oncológica mundial, y BeiGene Foundation, una fundación benéfica sin fines de lucro, anunciaron hoy que se han administrado las primeras dosis de BRUKINSA® (zanubrutinib) para el tratam
Business WireBeiGene recibe la opinión positiva del CHMP para el tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico
BASEL, Suiza y BEIJING & CAMBRIDGE, Mass., February 27, 2024--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa mundial de oncología, anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió un dictamen positivo en el que recomienda la aprobación de tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en tres indicaciones:
