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Oryzon lidera las alzas de la bolsa hoy, tras recibir medio millón de dólares para combatir la ELA

Oryzon lidera las alzas de la bolsa hoy, tras recibir medio millón de dólares para combatir la ELA
Oryzon lidera las alzas de la bolsa hoy, tras recibir medio millón de dólares para combatir la ELA

Oryzon Genomics arranca este martes como el valor más alcista de la bolsa española. La compañía presidida por Carlos Buesa sube cerca de un 3,9% y cotiza en los 2,17 euros, intentando retornar a niveles de junio de este año.

Oryzon lidera las alzas de la bolsa hoy, tras recibir medio millón de dólares para combatir la ELA
Oryzon lidera las alzas de la bolsa hoy, tras recibir medio millón de dólares para combatir la ELA

Las alzas de Oryzon en bolsa de este martes vienen de la mano de avances en su negocio. Y es que la compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas ha anunciado hoy el inicio de una colaboración preclínica con la ALS Association americana. La Asociación ha concedido a Oryzon una ayuda de 498.690 $ a través de su Programa Lawrence e Isabel Barnett para el Desarrollo de Fármacos para apoyar el desarrollo preclínico regulatorio de ORY-4001, un inhibidor altamente selectivo de HDAC6, para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a unas 27.000 personas en Estados Unidos y a un número comparable de personas en Europa. Cada año se diagnostican aproximadamente 6.300 nuevos casos de ELA en Estados Unidos. La esperanza de vida media de una persona con ELA es de aproximadamente dos a cinco años después del diagnóstico, y sólo aproximadamente el 10% de las personas con ELA sobreviven más de 10 años. La muerte suele deberse a una insuficiencia respiratoria debida a la disminución de la fuerza de los músculos esqueléticos responsables de la respiración. Existen pocas opciones de tratamiento para los enfermos de ELA, por lo que hay una gran necesidad de nuevas terapias que aborden los déficits funcionales y la progresión de la enfermedad.

La inhibición o depleción de HDAC6 se ha descrito previamente como un tratamiento potencialmente eficaz para la ELA, protegiendo contra la neurodegeneración en varios modelos de ELA en ratones y en células madre pluripotentes inducidas (iPSC ) humanas. Oryzon ha completado recientemente un programa de descubrimiento de inhibidores de HDAC6, que ha llevado a la selección de ORY-4001, un candidato clínico con una eficacia, selectividad y seguridad prometedoras. ORY-4001 ha demostrado mejorar la función neuromuscular y neuromotora, la axonopatía y la desmielinización en un modelo de ratón de la enfermedad de Charcot-Marie Tooth (CMT) de tipo 1, la neuropatía periférica hereditaria más común. Debido al papel clave que desempeñan las alteraciones del transporte axonal y la proteostasis tanto en la CMT como en la ELA, Oryzon espera validar los beneficios de la inhibición de HDAC6 en modelos de ratón de ELA. ORY-4001 está avanzando actualmente en su caracterización en estudios toxicológicos regulatorios.

El Dr. Jordi Xaus, Director Científico de Oryzon, ha comentado: "Es un honor contar con el apoyo de la ALS Association. Los fundamentos que relacionan el mecanismo de acción de ORY-4001 con la enfermedad son sólidos. Si estos resultados preclínicos son positivos, tenemos previsto ampliar el desarrollo clínico de ORY-4001, ahora en CMT, para incluir la ELA y explorar su potencial terapéutico para las personas que padecen esta devastadora enfermedad. ORY-4001 se convertiría en nuestro segundo programa epigenético en desarrollo clínico en enfermedades del sistema nervioso. Esto es una prueba de nuestra capacidad para desarrollar eficazmente, y llevar a la clínica, moléculas epigenéticas altamente selectivas."

"Necesitamos más tratamientos con la mayor urgencia posible para ayudar a los enfermos de ELA. Estamos orgullosos de ayudar a impulsar la transición crucial de desarrollo preclínico a clínico de nuevas terapias potenciales para la ELA, como ORY-4001, a través de nuestro Programa de Desarrollo de Fármacos Lawrence e Isabel Barnett. Conseguir que los tratamientos prometedores salgan del laboratorio y pasen a las pruebas clínicas lo antes posible es clave para hacer de la ELA una enfermedad vivible hasta que podamos curarla", ha comentado el Dr. Kuldip Dave, vicepresidente senior de investigación de la ALS Association.